Avusturya ve İtalya’da aşı yapıldıktan sonra yaşanan ölümler sonrası birçok Avrupa ülkesinde Covid-19 virüsüne karşı geliştirilen ilk aşılardan olan Oxford-AstraZeneca’nın kullanımı durduruldu.

Kanda pıhtılaşmaya yol açarak damar tıkanıklığı ve akciğer embolisi gibi hastalıklara neden olduğu gerekçesiyle aralarında Almanya, Fransa, İspanya, Hollanda, İtalya, İrlanda, Bulgaristan, Norveç, İzlanda, Romanya, İspanya, Slovenya ve Danimarka’nın bulunduğu ülkeler aşılamayı askıya aldı. 17 Avrupa Birliği (AB) ülkesine gönderilen toplamda 1 milyon dozdan oluşan “ABV5300” numaralı parti aşıların kullanımı Estonya, Litvanya, Letonya ve Lüksemburg’da da tedbir amaçlı durduruldu.

Avrupa ülkeleri Dünya Sağlık Örgütü (DSÖ) ve Avrupa İlaç Ajansı’nın (EMA) kararına rağmen AstraZeneca aşısının uygulanmasını askıya alırken peşpeşe yapılan açıklamalarda tedbirler doğrultusunda bu kararların alındığı, aşının güvenirliliği konusunda olabilecek tüm komplikasyonlar hususundaki şüphelerin değerlendirileceği kaydedildi.

Aşılamanın durdurulması bazı ülkelerde bir hafta bazılarındaysa ay sonuna kadar devam edecek. İngiltere-isveş ortaklı Oxford- AstraZenecaaşısının güvenirliliği ile ilgili net ve açık yazılı onay gelene kadar aşılamaya başlanmayacağı kaydedildi.

AstraZeneca’dan kanıt savunması

İddialara karşı AstraZeneca şirketinin sözcüsü, İrlanda ulusal televizyonu RTE’ye yaptığı açıklamada, uygulanan 17 milyon Covid-19 aşısıyla ilgili güvenlik analizlerinde aşının kanda pıhtılaşmaya yol açtığına ilişkin bir bulguya ulaşmadıklarını, klinik çalışmalarda da bu yönde bir eğilim gözlemlemediklerini söyledi. Sözcü, aşının güvenliğiyle ilgili tüm verileri dikkatli şekilde incelemeye devam ettiklerini ve bunları vakit kaybetmeden paylaşmayı sürdüreceklerini kaydetti.

Aşının faydaları risklerinden fazla

Oxford-AstraZeneca aşısının bazı ülkelerde kullanımının durdurulmasının ardından görüş belirlemek üzere toplanan EMA, aşının faydalarının risklerinden fazla olduğunu bildirdi. Aşının incelemesine devam edildiği ve pıhtılaşma vakalarının çok küçük sayılarla ifade edildiği belirtilen açıklamada, “İnceleme devam ederken EMA, AstraZeneca aşısının hastaneye yatışlar ve ölümlerle bağlantılı olarak Kovid-19’u önlemedeki faydasının, yan etki risklerine göre ağır bastığı görüşünü korumaktadır” denildi.

Avrupa ülkelerinde 9 Mart itibarıyla Oxford-AstraZeneca aşısı olan 3 milyon kişinin, 22’sinde pıhtılaşma vakasına rastlanmıştı. DSÖ Genel Direktörü Tedros Adhanom Ghebreyesus, bazı ülkelerin, Oxford-AstraZeneca aşısının kullanımını askıya aldığının farkında olduklarını, bu aşıya ilişkin incelemelerinin sürdüğünü kaydetmişti. DSÖ’nün Aşı Güvenliği Danışma Komitesi AstraZeneca aşısını görüşmek üzere toplanması bekleniyor.

İtalya’da cinayet soruşturması açıldı

İtalya’da savcılar AstraZeneca aşısı yaptırdıktan sonra hayatını kaybeden müzik öğretmeni için ‘cinayet’ suçlamasıyla dava açtılar. 57 yaşındaki öğretmen Sandro Tognatti bu aşıyı yaptırdıktan bir gün sonra hayatını kaybetmişti. Mahkeme Sandro Tognatti’nin ölümünün aşıyla bağlantısını inceleyecek.

AB ülkeleri gözünü Rusya aşısına çevirdi

AstraZeneca aşısından vazgeçme ihtimali üzerine Avrupa’da gözler Rusya’nın geliştirdiği Sputnik V’ye çevrildi. Sputnik V aşısını finanse eden Rusya Doğrudan Yatırım Fonu’nun başkanı Kirill Dmitriev yaptığı açıklamada İtalya, İspanya, Fransa ve Almanya ile üretim anlaşmasına varıldığını açıkladı. Öte yandan Kremlin Sözcüsü Dmitry Peskov, Sputnik V koronavirüs aşısını almaması için diğer ülkelere eşi görülmemiş bir baskı uygulandığını söyledi. Gazetecilerin ABD’nin Brezilya’yı Sputnik V aşısı aldırmaktan caydırmak için girişimlerde bulunduğu ile ilgili bilgilerin yer aldığı ABD hükümet raporuna ilişkin sorular üzerine Peskov bu girişimlerin başarıya ulaşamayacağını ifade etti. Rusya Güvenlik Konseyi’nden yapılan açıklamaya göre Vietnam’a Rus Sputnik V aşısı gönderildi.

Varyant tespit edilemiyor

Fransa’nın Bretagne bölgesinde ortaya çıkan yeni koronavirüs varyantı uzmanları endişelendirdi. Fransız Bölgesel Sağlık Müdürlüğü, 8 kişide çıkan Sars-Cov-2 mutasyonunun PCR testlerde tespit edilemediğini açıkladı. Yapılan ilk araştırmalar sonrası varyantın orijinal virüsten daha bulaşıcı veya öldürücü olmadığı belirtildi.

Pekin’den Türkiye’ye aşı şartı

Çin Halk Cumhuriyeti Ankara Büyükelçiliği resmi internet sitesinde yayınladığı bildiride, “15 Mart 2021 tarihinden itibaren, Çin’de üretilen Covid-19 aşılarıyla aşılanmış ve Türkiye Sağlık Bakanlığından aşı sertifikası almış kişilerin vize başvurusunda bulunabileceğini” ifade etti. Ancak başvuruda bulunmak için bazı şartlar aranıyor. İş veya ticaret için Çin’e gidecek olanlar veya ailevi sebeplere dayalı “acil insani ihtiyaçlar” için vize başvurusunda bulunabilecek. Çin, aralarında ABD, İtalya ve Hindistan gibi ülkelerin bulunduğu elçilik temsilcilerinde de aynı bildiriyi paylaştı. Fakat birçok ülkede Çin aşıları sağlık kurumları tarafından henüz onaylanmadı.